MTT实验

MTT实验的基本步骤：

1. 细胞培养：将细胞按照一定的密度接种到细胞培养板中，并在适宜的条件下培养至细胞贴壁生长。
2. 药物处理或实验操作：根据实验设计，对细胞进行不同的处理，如添加药物、改变培养条件等。
3. MTT添加：处理一定时间后，向每个培养孔中加入一定浓度的MTT溶液，通常是在细胞培养的最后4-6小时进行。
4. 孵育：将加入MTT的培养板放回细胞培养箱中继续孵育，通常孵育时间为1-4小时。
5. 去除培养基：孵育结束后，小心吸除上清液，避免扰动细胞沉淀。
6. 溶解甲瓉：向每个培养孔中加入有机溶剂（如二甲基亚砜，DMSO）以溶解甲瓉晶体。
7. 测量吸光度：使用酶标仪在570 nm波长下测量吸光度（OD值），有时也会在630 nm或其他波长下测量作为参考。
8. 数据分析：通过比较实验组与对照组的吸光度值，可以计算出细胞的增殖率或存活率。

MTT实验的优点包括：

• 操作简单，无需特殊设备。
• 可用于高通量筛选。
• 结果稳定，重复性好。

MTT实验的局限性：

• MTT还原产物甲瓉的溶解和测量可能受到细胞数量和类型的影响。
• 某些细胞类型或药物可能会干扰MTT的还原，导致结果不准确。
• MTT实验无法区分活细胞和死细胞，只能反映细胞的代谢活性。

MTT实验广泛应用于药物筛选、细胞毒性评估、细胞增殖研究等领域。在使用MTT实验时，需要注意实验条件的控制，以确保结果的准确性和可靠性。

提供信息

1.细胞类型，客户是否提供细胞；

2.检测类型，是否需要进行药物处理或敲除过表达处理，敲除或过表达处理是否提供相关载体；

3.是否需要提供酶标仪检测原始数据；

4.检测时间；

5.客户是否提供MTT试剂和DMSO试剂。

测试价格

1. 细胞株 400/株，贴壁细胞80元培养至10*6，悬浮细胞100元培养至10*6；客户提供300元/株适应性培养1-2周；

2. 96孔板半板400元，全板800元；

3. 药物处理费用一个药物150元，载体转染费用一个载体60元；

4. 图片采集费用15元/组。

结果展示